Fundraiser on Siepomaga.plPola's InstagramPola's FacebookPola's TikTokAuctions for Pola

August 13, 2025 — a date we will never forget. The day our lives fell apart… The day we lost the hope that it was “just a developmental delay” and that our little girl simply needed more time.

The doctors’ words were merciless: Your daughter has Rett syndrome. It’s hard to describe what we felt — grief, fear, anger, disbelief? Probably all at once. No parent is ever ready to hear such words. But one thing we knew for sure — we would do everything in our power to save our daughter.

In the first months of life, nothing seemed wrong. Pola developed like a healthy baby — learning new skills, babbling happily. We went to physiotherapy due to mild asymmetry and low muscle tone — the doctors reassured us that it was common and that more exercise would help. We worked with her regularly, and progress came — slowly, but it came.

She learned to sit up and crawl at ten months — a bit later than her peers, but still within normal limits. Unfortunately, instead of further progress, regression began… Pola suddenly went silent, stopped babbling, and started losing skills — even holding a spoon or her favorite toy became difficult.

We imagined life with a two-year-old so differently — first words, bike rides, running barefoot in the grass, endless “why?” questions. Instead, Pola’s childhood has become a daily struggle with a disease she cannot understand.

Each day brings the risk of losing another ability. Seizures — a common and dangerous symptom of Rett syndrome — may come in the future.